药谷新闻--来凯医药在SITC2023上公布两款自研创新抗体临床前数据
时间:2023-11-05 点击:195
来凯医药公布2款
自研创新抗体临床前数据
11月2日,在美国加利福尼亚州圣地亚哥开幕的肿瘤免疫治疗学会(SITC)第38届年会上,来凯医药以壁报形式公布两款自主研发的新型双特异性抗体的临床前数据,分别是一款调节T/NK/髓系细胞功能的LILRB1-B2双特异性抗体(LAE111)和一款调节T/NK细胞功能的TIGIT-PVRIG双特异性抗体(LAE113)。
“我们非常高兴能在SITC年会期间展示来凯的早期研发成果,彰显了公司在创新药自主研发方面的卓越实力。”来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示:“目前,来凯内部已经发现了多款很有潜力的临床前候选药物(PCC),其中LAE111和LAE113分别由来凯青年科学家张敏华博士和陈彦博士带领团队领衔开发。这两款药物都展现出优于目前同类抗体的抗肿瘤活性,并且具有与其它药物联用、逆转PD-1/PD-L1耐药的潜力。我们期待尽快将这两款药物推进到临床开发阶段,早日为患者带去新型疗法。”
摘要编号:575
标 题:LAE111,一种强效LILRB1/LILRB2 阻断型双特异性抗体的临床前研究
作 者:张敏华、武容、蔡超骏、顾祥巨
报 告 人:顾祥巨博士
展示时间:2023年11月3日(周五) 9 a.m.–7 p.m.
2023年11月4日(周六) 9 a.m.–8:30 p.m.(太平洋时间)
展示地点:美国圣地亚哥会议中心B展厅
摘要亮点
LAE111是一种新型强效LILRB1/LILRB2的阻断型双特异性抗体,表现出比目前处于临床阶段的LILRB1/LILRB2双抗、LILRB1单抗及LILRB2单抗更优异的临床前活性,同时具备优越的稳定性和可开发性。
此外,它与PD-1/PD-L1抗体的联合用药可以显著激活T细胞反应。LAE111具有成为一种新型癌症疗法的潜力。
摘要编号:473
标 题:LAE113,一种用于治疗癌症的新型TIGIT/PVRIG双特异性抗体
作 者:陈彦、李雪、江玲、顾祥巨
报 告 人:顾祥巨博士
展示时间:2023年11月3日(周五)9 a.m.–7 p.m.
2023年11月4日(周六)9 a.m.–8:30 p.m.(太平洋时间)
展示地点:美国圣地亚哥会议中心B展厅
摘要亮点
LAE113是一种非常强效的TIGIT和PVRIG信号通路阻断剂,在调节T细胞和NK细胞功能方面,临床前活性均优于现有的同类抗体,显示出同类最佳(Best-in-Class)的潜力,并具有良好的可开发性。
LAE113与PD-L1单克隆抗体(LAE005)联用时,在增强CD8+T细胞分泌IFN-γ方面表现出协同效应。此外,它在和介导ADCC作用的抗体联用时,显著增强NK细胞的活力及ADCC的效应。
LAE113在HuPBMC A375异种移植模型中显著抑制肿瘤生长,优于临床阶段的对照抗体。作为癌症免疫疗法的候选新药,LAE113前景巨大。
关于来凯医药
来凯医药成立于2016年,是一家处于临床阶段的生物医药科技公司,致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。
截至2023年6月30日,来凯医药已针对Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005启动六项临床试验,覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等,以解决癌症领域未被满足的医疗需求。上述六项临床试验中,三项是国际多中心临床试验(MRCT),其中包括一项关键试验。
在自主研发领域,来凯医药内部已发现十二种候选药物。LAE102是来凯医药首个自主研发的抗体,潜在用于增肌减脂和抗肿瘤等适应症,已获得FDA的新药临床试验(IND)申请批准。
2023年6月29日,来凯医药在香港联合交易所有限公司(“香港交易所”)主板上市。